Laboratorijoje patyrus sėkmę inovatyvų vaistinį preparatą ar medicinos priemonę kuriančios komandos laukia paskutinis išbandymas. Kad naujasis produktas pasiektų vaistinės lentyną, dar turi būti kruopščiai patikrintas jo efektyvumas ir saugumas.

Verslo ir mokslo atstovus, kurie dirba, domisi ar ruošiasi ikiklinikiniams bei klinikiniams tyrimams, Mokslo, inovacijų ir technologijų agentūra (MITA) kviečia dalyvauti dviejų dienų virtualiame renginyje, kurio metu susipažinsite su:

- ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų etapais, jų situacija bei galimybėmis Lietuvoje;
- tyrimais, būtinais vystant vaistinius preparatus ir medicinos priemones;
- išimtimis, kada klinikinių tyrimų atlikti nereikia;
- klinikinių tyrimų fazėmis;
- būsimu klinikinių tyrimų reglamentu ir nauja paraiškų pateikimo tvarka;
- alternatyviais tyrimų su gyvūnais modeliais;
- tyrimų biudžeto sandara.